| 作者：刘宁涛，杨明辉，袁国华，魏 锦 【摘要】 目的 探讨趋化因子CCL5 (RANTES) 在类风湿关节炎（RA）的产生来源。方法 用酶联免疫吸附法(ELISA)测定28例RA患者血清滑液中CCL5水平，并对患者外周血白细胞和滑液炎性细胞体外产生CCL5进行研究。结果 RA患者血清和滑液CCL5水平均明显高于OA患者，RA血清CCL5水平与关节肿胀指数、ESR、CRP呈正相关。RA患者滑液炎性细胞体外产生CCL5水平较外周血白细胞高。结论 血清CCL5水平与RA的活动性病变相关，RA患者滑液炎性细胞是CCL5产生的主要来源。 【关键词】 关节炎；类风湿；趋化因子；CCL5/RANTES Production of CC chemokine CCL5 in synovial fluid inflammatory cells from patients with rheumatoid arthritis 【Abstract】 Objective To determine the CC chemokine CCL5 (RANTES) level in serum and synovial fluid (SF) from patients with rheumatoid arthritis (RA)，and the expression of CCL5 in synovial fluid inflammatory cells.Methods CCL5 in serum and SF was quantified by ELISA in 28 RA patients and 21 OA patients. The production of CCL5 by SF inflammatory cells in vitro was also determined ，and compared with that by peripheral white blood cells.Results Serum CCL5 level in RA was higher than that in OA， moreover the concentration of CCL5 in SF was greater than in serum in RA. Serum CCL5 level correlated significantly with joint swelling index， ESR and CRP. Higher production of CCL5 was found in SF inflammatory cells from RA as compared with SF inflammatory cells from OA， and peripheral white blood cells from RA.Conclusion The increased level of CCL5 in RA， as well as the correlation of serum CCL5 with clinical and laboratory parameters of RA， indicate that CCL5 play an important role in RA. The increased production CCL5 by SF inflammatory cells suggests that those cells are main source of CCL5 secretion in RA. 【Key words】 arthritis rheumatoid chemokine CCL5 类风湿关节炎（RA）是一种常见的慢性炎性关节炎，其病理特点为大量炎性细胞在滑膜的浸润和在滑液的渗出，及由此导致滑膜增生、血管翳形成，最终造成关节软骨破坏。近期的研究显示，趋化因子（chemokine）在RA的炎性细胞关节浸润中起着极为重要的作用［1］。现已发现CC亚族趋化因子受体5（CCR5）在RA关节浸润的炎性细胞中表达增高［2］，提示RA患者病变关节内CCR5的配体产生增多，选择性地趋化CCR5阳性白细胞亚群进入炎性关节部位。本文通过采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定RA患者血液和滑液中CCR5配体CCL5 （又称调节活化的正常T细胞表达和分泌的因子(Regulated on Activation Normal T Cell Expressed and Secreted，RANTES)）水平，并对RA患者外周血白细胞、滑液炎性细胞产生CCL5进行体外研究，以探讨CCL5与RA的相关性，及其在RA患者的产生来源。 1 资料与方法 1.1 一般资料 在本院就诊RA患者28例，男5例，女23例，年龄21～67岁，平均年龄38岁，病程6个月～19年，平均7.8年。所有病人均符合美国风湿病学会1987年的RA诊断标准［3］，且病情处于活动期。病人取空腹外周血，分离血清后置-20℃冰箱保存备用。对28例患者中11例有膝关节积液的患者，在无菌条件下行膝关节穿刺，抽取关节液后，1000r/min，离心10min，取上清液置-20℃冰箱保存备用，沉淀用无菌PBS洗3次后，收集滑液中炎性细胞，同时收集并记录RA的临床资料，包括晨僵时间、握力、关节肿胀指数、关节压痛指数、关节X线病变程度、血沉、C反应蛋白（CRP）和类风湿因子（RF）等实验室检查结果。 另选骨关节炎（OA）患者21例作为对照，其中男7例，女14例，年龄36～78岁，平均年龄45.2岁，病程1.2～15年，平均9.6年。对并发膝关节积液的6例OA患者，同时行膝关节穿刺，抽取关节液分离上清和细胞。 1.2 CCL5测定 CCL5测定采用ELISA方法，CCL5定量测定试剂盒（美国R＆D公司生产）测定敏感度为3.1pg/ml，操作按试剂盒说明书进行。 1.3 外周血白细胞和滑液炎性细胞体外产生CCL5的研究 对抽取关节液的11例RA和6例OA患者，另取外周抗凝血10ml，离心去血浆后加2倍体积冷无菌0.2%氯化钠溶液，振荡混匀10s后迅速加入等体积无菌1.6%氯化钠溶液，在4℃，1000r/min，离心5min，去上清，重复裂解红细胞1～2次，用无菌冷PBS 洗2次后，加2ml RPMI1640培养液（含10%小牛血清，100U/ml青霉素和100μg/ml链霉素）悬浮沉淀细胞，混匀后取10μl行台盼兰染色，活细胞计数。收集到的外周血白细胞和滑液炎性细胞用上述培养液稀释成105/ml，按每孔0.5ml接种于24孔培养板，置含5%CO2孵育箱中，于37℃培养48h，收集上清，按上述ELISA测定CCL5。 1.4 统计学处理 两组间计数资料用t检验，血清CCL5水平与临床及实验室指标的相关性分析采用直线相关回归分析。 2 结果 2.1 血清和关节液CCL5测定结果 RA和OA患者血清和关节液CCL5的测定结果见图1。对照RA患者血清CCL5水平与临床和实验室指标分析结果显示：血清CCL5水平与关节肿胀指数（r=0.3229，P＜0.05），ESR（r=0.4001，P＜0.05）和CRP（r=0.3735 ， P＜0.01）呈显著正相关（图2，图3，图4），而与晨僵、握力、关节疼痛指数及RF相关性不明显。 
图1 血清和关节液CCL5测定结果 
图2 RA患者血清CCL5水平与关节肿胀指数相关性分析结果
图3 RA患者血清CCL5水平与ESR相关性分析结果 
图4 RA患者血清CCL5水平与CRP相关性分析结果 |
