作者：王莉，姚桂玲，张丽萍，王学勇，许建阳

【摘要】  目的  通过实验观察和探讨金铁锁总皂苷（TSPT）抗炎作用及其作用机理。方法  建立佐剂性关节炎（AA）动物模型，通过观察TSPT对AA大鼠足肿胀及炎性组织液中丙二醛（MDA）水平的影响来探讨其抗炎作用及其作用机制。结果  TSPT能有效抑制AA大鼠足肿胀，降低炎性组织液中MDA的水平。结论  TSPT具有良好的抗炎作用，其作用机制与降低MDA水平有关。

    【关键词】  金铁锁总皂苷  佐剂性关节炎  MDA

    The anti-inflammatory effects and effects on MDA contents of total saponins of psammosilene tunicoids

        【Abstract】  Objective  To observe the anti-inflammation effects and possible mechanism of Total Saponins of Psammosilene tunicoids (TSPT) .Methods  After establishing AA rats model， the TSPT’s anti-inflammatory effects and mechanism against AA  was studied through observing changes of the ankle swelling and contents of MDA in inflammatory-tissue soak of AA rats.Results  TSPT could inhibit articular swelling and effectively decrease the content of MDA in inflammatory tissue soak of AA rats.Conclusion  TSPT has good anti-inflammation effects and the mechanism is likely related to TSPT’s  down-regulation of MDA.

    【Key words】  TSPT  AA  MDA

    金铁锁（苗语：Jenb tieeg sox）系苗族习用药材［1］，首载于《滇南本草》，为石竹科植物金铁锁Psammosilene tunicoides.W.C.Wu et C.Y.Wu的干燥根。别名：独定子、对叶七、白马分鬃等，主要含皂苷类成分。具有散瘀定痛、止血、消痈排脓之功，用于跌打损伤，风湿痛、胃痛、创伤出血等的治疗［2］。目前尚关于其抗AA研究的文献报道，本文就关于金铁锁总皂苷抗AA作用的研究作一介绍。

    1  材料与方法

    1.1  材料  Freund’s完全佐剂（sigma公司产品，由帮定生物技术公司提供），注射器（1.0ml），金铁锁总皂苷（贵阳中医学院制剂教研室提取），地塞米松注射液（批号：0206101，天津金辉氨基酸有限公司提供），风湿宁注射液（批号504002，罗浮山药业提供），TSPT（贵阳中医学院制剂教研室提取）。

    动物：70只雄性Wistar大鼠，体重：(200±30)g，清洁级二级动物（由军事医学科学院动物中心提供）。

    1.2  实验方法

    1.2.1　分组   70只Wistar雄性大鼠，随机分为7个组。分别为：生理盐水组（NS）、模型组（A）、西药阳性对照组（地塞米松注射液）（B）、中药阳性对照组（风湿宁注射液）（C）、TSPT大（D）、中（E）、小（F）剂量组。

    1.2.2  造模  除NS组外，其余各组于每只大鼠右后足跖皮内注射Freund’s完全佐剂0.1ml致炎。第1天记录大鼠的体重和两侧脚踝关节的周长。

    1.2.3  给药  除NS组外，其余均按上述方法造模，于造模后第9天开始给药，连续给药12天。每隔3天，记录各组大鼠体重，及踝关节肿胀，末次给药（造模后第21天）1h后处死大鼠，观察药物对继发性病变的影响。

    2  结果

    2.1  TSPT 对AA大鼠足肿胀的影响  足肿胀的测量方法：用记号笔标记肿胀踝关节周径，每日以特制软皮尺测量踝关节周长（软皮尺无弹性，最小刻度为0.1cm）。实验结果见表1。

    统计结果分析：实验结果表明，与生理盐水比较，造模后第8天（药前）各组足均明显肿胀（P＜0.01），表明造模成功。用药约1周后，TSPT大、中剂量对足肿胀均显示出明显的抑制作用（P＜0.01），作用强度大于中药阳性组（风湿宁注射液），接近地塞米松组。提示：TSPT能有效抑制AA大鼠踝关节的炎症反应。

    2.2  大鼠致炎足中丙二醛（MDA）生成量的测定  动物造模分组给药同上。鼠致炎21天后处死，在致炎侧关节上方0.5cm处摘取肿胀足爪，纵向切开，放入5ml生理盐水的试管中4 ℃浸泡过夜，离心（3000r/min）取上清液，-20℃保存待测。

     试剂与仪器：MDA试剂盒（由北京帮定生物技术公司提供），可见分光光度计（岛津：FW/UV265）（由北京武警总医院制剂科提供）、恒温水浴锅、离心机（由北京武警总医院检验科提供）。

    测定方法及参数：硫代巴比妥酸结合法，于532nm处测定，实验操作方法严格按照试剂盒说明进行。

    2.3  统计学方法  实验结果以（x±s）表示，采用t检验。如表2。

    表1  TSPT对AA大鼠足肿胀的影响  （n=10， x±s）

注：与NS组比较：***P＜0.01;与模型组（A组）比较：★★P＜0.05，★★★P＜0.01；与西阳组比较（B）：△△P＜0.05，△△△P＜0.01。与中阳（C）组比较：※※P＜0.05，※※※P＜0.01