2.6 精密度实验 精密吸取原儿茶酸对照品溶液（0.0412 mg/ml）10 μl，重复进样5次，峰面积积分值分别为2539158、2507078、2501244、2530911、2472997，RSD=1.04%。表明本方法精密度良好。
2.7 重复性实验 取同一批妇血康胶囊（批号：050804），倾出内容物，研细，取细粉5份，每份约1.8g，精密称定，按2.3项下的方法制备样品，进行含量测定。结果分别为0.0945 mg/粒、0.0950 mg/粒、0.0959 mg/粒、0.0927 mg/粒、0.0918 mg/粒，平均为0.0940 mg/粒，RSD为1.79%。表明本方法具有较好的重复性。
2.8 稳定性实验 取重复性实验项下实验号5的供试品溶液，每2 h进样1次，每次10 μl，连续进样6次，结果表明在10 h内峰面积积分值基本稳定，RSD=0.91%。
2.9 回收率实验 贮备溶液：精密称取原儿茶酸对照品4.12 mg，置100 ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，制成每1 ml中含原儿茶酸0.0412 mg的溶液。 取已知含量（批号：050804、含量为0.0940 mg/粒）的妇血康胶囊，倾出内容物，研细，取细粉约0.9 g（6份），精密称定，置锥形瓶中，分别精密加入贮备溶液3.6 ml、4.5 ml、5.5 ml，置水浴上挥干，按供试品溶液制备方法进行制备并测定含量，计算回收率，结果平均回收率为97.76%，RSD为1.01%。见表1。表1 回收率实验结果表2 含量测定结果
2.10 样品测定 按拟定的含量测定方法测定10批妇血康胶囊中原儿茶酸的含量，结果见表2。
3 讨论
曾对乙醚振摇提取次数进行了考察，结果以4次为佳。干扰实验结果表明：阴性对照样品无干扰。根据测定的结果，并考虑到药材的产地、采收、加工等因素，暂定每粒妇血康胶囊含滇桂艾纳香以原儿茶酸（C7H6O4）计，不得少于0.05 mg。研究结果表明：该方法不仅操作简单、准确，且重复性好，可用于妇血康胶囊的质量控制。
